国际罕见病日

上海将建罕见病患者登记系统 国内首部罕见病专著首发

原标题：上海将建罕见病患者登记系统 　　东方 Sh.Eastday.Com

[澎湃新闻]上海20万罕见病例一半是儿童[图]

妈妈帮助身患神经母细胞瘤的牛牛擦身。 上海交通大学

[上海电视台·视频]国际罕见病日：设立“罕见病专项救助资金” 一站式诊治平台

（ 点此播放视频 ） 因为罕见病发病率低下、 上海交通大学

分罕见病曾有廉价有效诊治手段却因种种原因撤市

　　几块钱的药，就可以很好控制病情， News.Online.Sh.Cn
妈妈帮助身患神经母细胞瘤的牛牛擦身。上海约有20万罕见病患者，其中儿童约占一半。 - 看看新闻网

上海20万罕见病例一半是儿童 56种病纳入名录有诊断办法

因为罕见病发病率低下、专业知识普及有限， 看看新闻网

[文汇报]上海首个罕见病诊治中心借助基因测序加大诊治力度

2月29日是“国际罕见病日”， 上海交通大学

[东方早报]上海20万罕见病例一半是儿童

每年2月的最后一天，被定义为“国际罕见病日”。 上海交通大学
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"罕见病专项救助资金"设立 可通过微信获取帮助

2月29日是"国际罕见病日"。 看看新闻网

附属儿童医院举办国际罕见病日系列主题活动

2月28日——第八个国际罕见病日， 上海交通大学