总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》意见
07.12.2017 03:41
本文来源: 食品药品监督管理局
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批。国家食品药品监督管理总局起草了《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年1月5日前,将意见反馈至电子邮箱[email protected]。
附件:原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)
食品药品监管总局办公厅
2017年12月4日
相关附件本文来源: 食品药品监督管理局
07.12.2017 03:41
总局办公厅公开征求关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿)意见
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审食品药品监督管理局
总局关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定﹙修订草案﹚》公开征求意见的通知
为进一步规范立法程序,保障立法质量,食品药品监督管理局
总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)
依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的食品药品监督管理局