美国批准新冠病毒快速检测试剂，45分钟出结果！

　　据外媒报道，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已经批准了首个新冠病毒快速检测试剂，可以在约45分钟内获得检测结果。

　　 提供及时诊断

　　这项试剂由加州一家名为Cepheid的分子诊断公司研制。该公司21日在声明中表示，已于20日获得FDA的授权，试剂将于23日上市，将优先用于医院和急诊室。

　　FDA随后也发布声明确认了这一批准，并称试剂将在3月底全面投入使用。

　　Cepheid表示，病毒测试结果可以在约45分钟内得出，不超过1小时。相比之下，目前的新冠病毒检测需要将样本集中送往特定实验室，需要耗费几天时间才能出结果。

　　美国卫生部部长阿扎尔21日表示，新的试剂将提供即时诊断，使美国的病毒检测进入新阶段，美国人接受检测也将变得更方便。

　　Cepheid还表示，这项快速检测将通过公司旗下的自动化检测系统来操作，该系统在全球共有2.3万套。系统可24小时不间断运行，使用者在操作前不需要经过特殊培训。Cepheid没有说明做一项测试需要多少钱。