患病老师拽绳子仍坚持给学生上课 新年圆电脑梦

朱幼芳夫妇在使用新笔记本电脑。京华时报记者吕高见摄

本报去年5月曾对朱幼芳做过详尽报道。

记者为朱幼芳夫妇送去新笔记本电脑。

　　“我想为‘留守儿童爱心之家’添置一台笔记本电脑，更好地为孩子们服务。”农历新年将至，这是湖北省大冶市陈贵镇上罗学校女教师朱幼芳心底最朴素的梦想。

　　2013年5月，朱幼芳被确诊为遗传性共济失调症，无法站立。但她对讲台始终有一个情结，即使身患重病，拽着绳子仍坚持上课。但病情不断加重，上课变得愈加艰难，好在她找到了新的方向。朱幼芳说，学校为她单独腾出两间屋子，一间作为谈心场所，一间作为活动室，如此成立了“留守儿童爱心之家”。近日，京华时报记者用支付宝红包提供的心愿基金，为朱幼芳购置了一台笔记本电脑，希望她能继续自己的教师梦。

　　 做“爱心妈妈”梦想有电脑

　　朱幼芳是一名乡村女教师，因患有遗传性共济失调症，无法站立，但仍坚持上课。后因病情加重，转为负责留守儿童工作。

　　农历新年将至，朱幼芳希望能拥有一台笔记本电脑，更好地为孩子们服务。1月16日上午，京华时报记者赶到上罗学校时正值周六。学校里少了读书声，一片寂静。学校后面有一排教师宿舍，其中一间不足10平方米的小屋，就是朱幼芳的住处。

　　朱幼芳穿了一件橘色羽绒服。她脖子上系着围巾，扎了一条辫子。“太谢谢你们了”，看到记者过来，朱幼芳用手扶着墙，从屋里出来，面带笑容。朱幼芳接过笔记本电脑，在床边坐下，一边操作着一边忍不住谈起“留守儿童爱心之家”新一年的规划。

　　朱幼芳介绍，自患病以来，她的病情持续加重。考虑到她的身体状况，去年9月，学校建议她转而负责留守儿童工作。学校为她单独腾出两间屋子，一间作为谈心场所，一间作为活动室，成立了“留守儿童爱心之家”。每半个月或一个月开展活动一次，或和孩子们谈心，或组织活动，尽力使这些孩子感受到温暖。

　　朱幼芳说，学校很照顾她，给她安排了这项工作，使她能继续留在校园。她很感谢大家，希望不管生命能走多远，只求尽力做好工作，为留守儿童多做一点事。

　　朱幼芳还邀请记者参观“留守儿童爱心之家”。活动室里摆着象棋、羽毛球拍等物品，墙上还挂了3个谈心记录本。

　　春节前，朱幼芳的儿子从湖北放假归来，一家人其乐融融。虽然病情仍在恶化，朱幼芳却不肯放弃，一直在和病魔作斗争。每天一有时间，黄鹤鸣都会搀扶她去锻炼。他们始终相信，“脚下的路是自己的，要坚强勇敢地走下去。”

　　上罗学校校长黄建申说，朱幼芳自担任“爱心妈妈”后，为留守儿童做了不少工作。无论她在哪个岗位，都是师生们的骄傲。

　　 治病被骗钱梦想险破碎

　　朱幼芳说，患病后，她最割舍不下的始终是她的学生。看到他们，身上的疼痛仿佛就会减轻许多，这是她一直以来的动力。“即便不能继续上课，我也希望留在学校里，和孩子们在一起。”

　　同样，孩子们也很懂事，经常会利用课余间隙看望老师，陪她聊聊天，做些力所能及的事。

　　朱幼芳事迹经本报报道后，引起广泛关注，一些素不相识的人纷纷伸出援手。有人为她送去中草药，也有公司为她免费寄去按摩仪。一名山东潍坊的爱心人士，多次到朱幼芳家中探望，为她按摩、洗脚，帮她置办物品。记者问及为何如此，其表示，自己只是一个普通人，在做一件普通的事。

　　然而，朱幼芳也有过不好的遭遇。

　　黄鹤鸣说，妻子患病后，一名自称是医生的人联系到他们，说自己是江西鹰潭人，有祖传秘方，能治疗妻子的病。“他从老家带来了中草药，说治不好不收任何费用。”起初，这个医生每天为朱幼芳按摩、刮痧、针灸，并为她熬煮中药，扶着她到外面锻炼身体。那段时间，朱幼芳的脸色明显比之前好了许多，黄鹤鸣给他钱，他也不收。慢慢地，夫妇俩对他有了信任，都很感激。

　　后来，“医生”说彻底治好朱幼芳的病，要三个疗程，至少3万元钱，还说要回老家买草药。夫妇俩将钱交给他，他却再没回来，怎么都联系不上，夫妇俩这才知道被骗了。

　　黄鹤鸣说，不久后，他带妻子到武汉一家医院检查。医生告诉他，像他妻子这种情况，对方是在中草药中加了激素，才会起到这样的效果。“前后花费了近4万元，病也没治好。”这对原本不富裕的朱幼芳一家来说，无疑是雪上加霜，想拥有一台笔记本电脑的梦想也就更加遥远，但她一直没放弃更好地为孩子们服务的愿望。没想到在新年来临时梦想成真，这让她喜出望外。

　　 新闻回放

　　 患病老师拽绳给学生上课

　　朱幼芳今年50岁，从教31年，一直扎根乡村。丈夫黄鹤鸣是体育老师，与她同在一所学校，两人平时住在校内，每周末才回家一次。他们还有一个儿子，在湖北读大学，是她和丈夫最大的骄傲和希望。

　　2012年5月的一天，朱幼芳突然感觉身体不适，浑身上下没劲，走路不稳，好几次差点摔倒。她到附近的小医院治疗后，仍不见好转。2013年5月14日，朱幼芳因急性肾衰竭再次入院。当年7月，她在丈夫的陪伴下，到武汉中南医院检查，最终被确诊为遗传性共济失调症，“听到确诊消息后，感觉天都要塌下来了。”

　　这种病俗称“企鹅病”，属于罕见病的范畴，是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出的中枢神经系统变性疾病，在医学上的解释症状为：走路摇晃，语言不清，吞咽困难；一旦病重，很可能会走向生命终点。

　　患病后的1年多，朱幼芳病情逐渐加重，腿变得越来越僵硬，走路摇晃经常摔倒。即使如此，朱幼芳仍坚持为学生上课，虽然每个月工资仅有2600元钱左右。

　　前年11月的一天，朱幼芳在教室上数学课时，身体突然失去平衡，跪倒在地，膝盖当时就流血了。孩子们看到后，纷纷跑上来扶老师。她爬起来后，强忍着疼痛坚持上完了那节课。

　　晚上睡觉前，黄鹤鸣给妻子洗脚，当脱下袜子，裤管往上捋时，无意间才发现，妻子膝盖处伤口流出的血已干涸，粘在了裤子上。

　　第二天，黄鹤鸣把家里窗户上的钢筋用锯子截断半根，再买来一根白色麻绳，打上8个结，安装到了教室黑板的左上方，结合妻子身高，量身定作了一个“拉力绳”。后来，学校考虑到朱幼芳病情，又专门买来一段长3米的钢管，让黄鹤鸣安装到黑板下面，以便朱幼芳扶着“撑力杆”上课。

　　以后的日子，每逢朱幼芳上数学课，她都会一手扯着“拉力绳”，一手扶着“撑力杆”，在黑板上写字，以此减轻身上的疼痛。有时一节课下来，她都会累得满头大汗。就这样，她带病讲课一坚持就是两年。

　　朱幼芳说，她的父亲也是一名乡村教师，也患有遗传性共济失调症，50多岁时开始发病，与病魔斗争了10多年，最终还是不幸离世。父亲临终前，把她叫到床前，叮嘱她，“要爱护孩子，做一名好教师。”这句话，她一直记到今天。

　　京华时报记者吕高见