精准化个性化治疗成为可能
12.05.2016 10:33
本文来源: 科学技术委员会
肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。有别于其他肿瘤，肾癌对放化疗均不敏感，近年来小分子靶向药物的问世，让人们对晚期肾癌的治疗看到了新的希望。目前肾癌一线靶向药物主要有舒尼替尼和索拉非尼等，其主要作用机制是通过靶向抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞存活，“双管齐下”杀死肿瘤细胞。靶向药物应用于晚期肾癌治疗的十余年来，为患者带来的获益显而易见。但在临床实践中，靶向治疗仍有急需解决的问题和困难。因此，寻找有效生物学指标预测肾癌患者对药物的敏感性，或通过某种技术手段逆转靶向药物耐药，必将大大提升靶向治疗的疗效，使得肾癌靶向治疗真正做到有的放矢。
王林辉教授与王红阳院士联合研究团队将目光聚焦到长链非编码RNA。长链非编码RNA最初被认为是DNA转录过程中的一种“噪音”，不具有生物学功能。然而，近年来的研究表明其具有举足轻重的调节作用。
通过前期的探索和钻研，研究团队在肾癌组织和血浆中发现了一条新型的长链非编码RNA，并将其命名为lncARSR。研究发现在不同肾癌患者体内lncARSR含量不同，lncARSR含量较低的患者对靶向药物舒尼替尼治疗效果较好，反之，lncARSR含量较高的患者疗效欠佳。据此，研究组提出可将lncARSR作为预测肾癌患者舒尼替尼治疗疗效的组织学和血清学标志物。课题组进一步研究发现，通过使用靶向抑制AXL和c-MET的小分子药物，可恢复耐药性肾癌对舒尼替尼的敏感性，可作为逆转肾癌舒尼替尼耐药的治疗新策略，并已经在动物实验中得到了印证。
王林辉教授表示，“在不久的将来，晚期肾癌患者在接受靶向药物治疗前，可以在门诊抽血化验就能预先评估靶向药物治疗是否有效，这将大大减少患者的经济负担和药物不良反应的发生。此外，医生还可以通过联合用药的方式，提高患者对靶向药物的敏感性，从而提高晚期肾癌患者的生存时间。”（记者 陈青 通讯员 汪玉成 王根华） 【来源】文汇报
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12.05.2016 10:33