[妇产知声]首届盛京国际妇产科论坛——贺林院士专访[图]
2016.6.10-12首届盛京医院国际妇产科论坛暨中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会全国会议、第八届海峡两岸母胎论坛、盛京母胎论坛2016于本溪汇溪湖边的盛京医院教学研发中心隆重召开，此次盛会由中国医科大学附属盛京医院、台湾母胎医学会、中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会共同主办。本次会议中，中国科学院院士、中国遗传学会遗传咨询分会主任委员、上海交通大学Bio-X研究院院长贺林为参会人员做了题为《妇产科领域的遗传学新进展》的精彩演讲。
贺林院士简介
贺林院士，中国科学院院士，遗传生物学家，“长江学者”特聘教授，国家杰青，上海交大Bio-X研究院院长，上海交通大学学术委员会副主任，复旦大学生物医学研究院院长（2007-2012）。两任国家973计划首席科学家，国家863计划专家，国家自然科学基金委员会评委，国务院学位评定委员会成员。他与其科研团队揭开了遗传界百年之迷——第一例孟德尔常染色体显性遗传病，并且成功完成A-1型短指(趾)症致病基因的精确定位、克隆与突变检测；发现了“贺—赵缺陷症”这一罕见的恒齿缺失的孟德尔常染色体显性遗传病，并精确定位其致病基因，这是世界上第一例以中国人姓氏命名的遗传病；建立了世界上最大的神经及精神疾病样品库，从各个角度研究和分析了中国人群精神分裂症的易感基因；除此以外，在精神疾病的营养基因组学及药物基因组学研究方面、基因计算与技术方面都取得重要进展。
本次会议中，贺林院士重申了“新医学”的概念和用“新医学”解决现今医术水平无法解释的问题。其中包括：以遗传咨询为纽带，把组学产生的大量数据与对应的旧医学中各类疾病相结合，促进对疾病的深刻认识。“新医学”就此横空出世，它为人类疾病的诊治打开了一扇新的大门。然而，目前我们面对的巨大问题是缺乏专业的遗传咨询人员及其培训认证、考核及相应政策制定的机构。贺林院士同时还介绍了“中国双胎基因组计划”与“中国聋病基因组计划”两个项目的启动与未来的目标。
演讲结束后，小编有幸对贺林院士进行了专访，让我们共同走近院士，感受贺林院士的风采。
王小编：贺林院士，您好！非常荣幸能和您这位我们仰望的“大家”面对面的交流，您极具创新性的演讲真的为我们妇产科临床与科研点明了一个新的方向，下面有一些问题想请教一下您，请问可以吗？
贺林院士：可以。
王小编：您提出了新医学的概念，新医学与与旧医学相比，对临床医学有什么影响呢？
贺林院士：正如前一位演讲者郎院士的观点所云：医学本身并不准确，它是科学，但与哲学、神学有一定关联。由于我的专业不是临床医学，所以对医学的感受不那么深。但显而易见，医学中经验所占的比重很大，如果仅从解剖学或问诊的角度看问题，显然不够那么细致、深入。因此，这也是为什么会出现心血管病、糖尿病及肿瘤等都有升高的趋势。为什么会出现这种现象？是因为在现有的知识已经解释不了某些问题的时候就要想新的路子。我经过一段时间琢磨后，认为是由于当时的技术无法看到问题深层的内容，看不到应如何解决？这也是为什么后来人类启动了基因组计划，以期认识深层与表层之间究竟产生了什么关系以解答旧医学解答不了的问题。此时，所产生的数据需要解读，也就导致了遗传咨询师的产生。遗传咨询师可以作为纽带把产生的数据与深层问题结合在一起分析，整个过程催促了新医学的问世：新医学=老医学+（基因）组学+遗传咨询。
王小编：您与盛京医院在母胎新医学方面进行了合作，您对母胎医学的发展有什么看法呢？
贺林院士：盛京医院妇产科团队是我国妇产科领域的领跑者之一，我非常荣幸能和这个团队合作。要想有个强大中国，就需要有个健康中国，首当其冲的是要有母胎健康，这是核心，是大门，所以母胎医学的发展至关重要。
王小编：我们知道您研究方向涉猎广泛，并且都能深入研究获得很高成果，您对我们妇产科青年医师有什么建议吗？
贺林院士：（笑）这个我真没有想过，我感觉生命体是一个整体，它们都是贯通的，你不可能只钻在一项上，没有与周围的联想就不是真正的观点。有联想，才能从各个角度将它们穿插在一起，所以很自然的在好几个相关的项目中凸显出来。对于年轻医生来说，在思路上不能只局限于书本上，想问题要从多角度，并带有一定的哲学思想。
王小编：现在医生离不开科研，确实有很多研究方向，但有的时候研究研究就发现千篇一律，如何更好的深入研究，发现与别人不一样的呢？
贺林院士：科研方面千篇一律是现今比较普遍的现象，创意较少，在科研领域确有平凡和非平凡之说，其实非平凡在自己生活上也挺累（笑）。不管怎样，你只有钻到里面才能有自己独特的想法，所以一定要多钻多想。
王小编：非常感谢您的回答，祝您粽子节快乐，身体健康，阖家幸福！
来源：妇产知声 2016.06.21