我校研究组在DNA分子开关及分子逻辑密码构建研究中取得重要进展
25.11.2015 15:28
本文来源: 同济大学
DNA构象的多态性与许多病变密切相关,其中最著名的是恶性肿瘤。G-四链体结构是一种特殊的DNA二级结构,能形成G-四链体的DNA序列广泛的存在于染色体的许多重要区域,如端粒和癌基因启动子区。石硕等通过金属配合物的配体设计,实现了G-四链体DNA的荧光开关控制((Chem. Eur. J. 2015, 21, 13390 – 13400. (IF = 5.731));利用手性配合物实现了对平行、反平行和混合型四链体DNA的立体选择性识别 ((Chem. Eur. J. 2015, 21, 11435 – 11445.(IF = 5.731));并通过理论计算解释了相关结果 ((Dalton Trans., 2015, 44, 19264–19274.(IF= 4.197))。
基于DNA构象的变化、适配体和金属配合物等,成功实现了系列生物分子:抗癌药物Coralyne ((Biosensors and Bioelectronics, 2015, 71, 439–444. (IF= 6.409));组氨酸 ((Biosensors and Bioelectronics, 2015, 66, 103-108.(IF= 6.409)),抗凝血分子Heparin ((Biosensors and Bioelectronics, 2014, 55, 174-179. (IF= 6.409))和Hg2+ ((Scientific Reports, 2014, 4, 5320. (IF = 5.578)) 的检测。
石硕博士师从计亮年院士,2007年博士毕业后进入同济大学生物无机课题组工作至今,一直致力于金属抗癌药物、DNA构象识别、DNA分子器件设计等领域的研究,历任讲师、副教授,目前已主持两项国家自然科学基金,发表SCI论文50余篇,引用1000余次,其中进入同济至今,与姚天明教授合作,已发表SCI收录论文第一作者12篇、通讯作者28篇。
本文来源: 同济大学
25.11.2015 15:28